Dział Międzynarodowy

11 czerwca firma Kelun-Biotech ogłosiła, że ​​jej niezależnie opracowany lek TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱), w połączeniu z monoklonalnym przeciwciałem PD-L1 tagitanlimab (科泰莱”), otrzymał oznaczenie terapii przełomowej (BTD) od Centrum Oceny Leków (CDE) Narodowej Agencji ds. Leków.Przeczytaj więcej»

29 maja Narodowa Agencja Produktów Medycznych (NMPA) zatwierdziła wprowadzenie Zanidatamabu do obrotu, złożonego przez firmę BeiGene, w leczeniu pacjentów z nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem dróg żółciowych (BTC), którzy wcześniej otrzymali leczenie systemowe i wykazują wysoki poziom HER2...Przeczytaj więcej»

4 czerwca 2025 r. firma Akeso ogłosiła, że ​​Narodowa Agencja Produktów Medycznych (NMPA) zatwierdziła pierwsze w swojej klasie bispecyficzne przeciwciało firmy PD-1/CTLA-4, kadonilimab, do leczenia pierwszego rzutu przetrwałego, nawracającego lub przerzutowego raka szyjki macicy w skojarzeniu z platyną.Przeczytaj więcej»

29 maja Narodowa Agencja Produktów Medycznych (NMPA) zatwierdziła dopuszczenie do obrotu koniugatu przeciwciała ukierunkowanego na HER2 z lekiem (ADC) trastuzumab rezetekan (SHR-A1811). Lek jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem niedrobnokomórkowym.Przeczytaj więcej»

21 maja 2025 r. firma InnoCare Pharma ogłosiła, że ​​Chińska Narodowa Agencja Produktów Medycznych (NMPA) zatwierdziła lek Minjuvi® (tafasitamab), humanizowane monoklonalne przeciwciało cytolityczne z modyfikowanym fragmentem Fc skierowane przeciwko CD19, w skojarzeniu z lenalidomidem, a następnie w monoterapii lekiem Minjuvi, w leczeniu...Przeczytaj więcej»

22 maja 2025 roku firma Allist Pharmaceuticals ogłosiła, że ​​jej innowacyjny lek Airuikai (tabletki cytrynianu glecirasibu), inhibitor KRAS-G12C, został oficjalnie zatwierdzony do wprowadzenia na rynek przez Narodową Administrację Produktów Medycznych (NMPA). Zatwierdzenie to pozwala na stosowanie leku Airuikai w leczeniu...Przeczytaj więcej»

22 maja 2025 r. firma Kelun Bio ogłosiła, że ​​wniosek o nowe wskazanie dla koniugatu leku z przeciwciałem skierowanym przeciwko antygenowi powierzchniowemu trofoblastu 2 (TROP2) – sakituzumabu tirumotekanu (sac-TMT, znanego również jako SKB264/MK – 2870) (®) – został przyjęty przez Centrum Oceny Leków (...Przeczytaj więcej»

W długotrwałej walce z rakiem, nowe rodzaje broni przeciwnowotworowej nieustannie się pojawiają, przynosząc pacjentom nową nadzieję. W przedłużającej się wojnie między ludźmi a rakiem, nowe rodzaje broni przeciwnowotworowej pojawiają się jedna po drugiej, przynosząc pacjentom nową nadzieję. Jako olśniewający nowy...Przeczytaj więcej»

W 2021 roku 67-letnia pacjentka z rakiem trzustki dokonała cudu medycznego. Po operacji, kilku cyklach chemioterapii i niepowodzeniu terapii TIL, badanie kliniczne terapii komórkami TCR-T, w którym uczestniczyła, spowodowało zmniejszenie przerzutów do płuc o 72% w ciągu 6 miesięcy...Przeczytaj więcej»

12 maja 2025 r. firma CARsgen ogłosiła wstępne dane kliniczne dotyczące CT0596, allogenicznego, ukierunkowanego na BCMA leczenia CAR-T, opracowanego z wykorzystaniem platformy THANK-u Plus™. CT0596 jest obecnie oceniany we wczesnym, eksploracyjnym badaniu klinicznym w leczeniu nawrotowego/opornego szpiczaka mnogiego (R/R MM) lub nawrotowego/opornego...Przeczytaj więcej»

9 maja 2025 roku firma Hansoh Pharmaceutical ogłosiła, że ​​nowe wskazanie dla leku Ameile (tabletki z mezylanem almonertynibu) zostało dopuszczone do obrotu. Nowe wskazanie dotyczy leczenia adiuwantowego dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), u których guzy wykazują obecność naskórkowego czynnika wzrostu (EGF).Przeczytaj więcej»

1 maja 2025 r. firma Hansoh Pharmaceutical ogłosiła, że ​​samodzielnie opracowany przez Grupę koniugat leku z przeciwciałem ukierunkowanym na B7-H4 (ADC) HS-20089 do wstrzykiwań uzyskał zatwierdzenie jako lek o statusie przełomowej terapii od chińskiej Narodowej Agencji Produktów Medycznych (NMPA).Przeczytaj więcej»