-
20 sierpnia 2025 r. firma Abbisko Therapeutics ogłosiła, że Centrum Oceny Leków (CDE) Chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych (NlPA) zatwierdziło wniosek o rejestrację doustnego inhibitora PD-1 firmy Abbisko, ABSK043, w połączeniu z lekiem KRAS firmy Shanghai Alist Pharmaceuticals.Przeczytaj więcej»
-
Niedawno w badaniu klinicznym fazy I/II firmy Antengene dotyczącym leku ATG-022 (sprzężonego przeciwciała z lekiem CLDN18.2), u starszego pacjenta z zaawansowanym rakiem żołądka, u którego nastąpiła progresja choroby w trakcie wielu serii chemioterapii, immunoterapii i terapii ukierunkowanej, pomimo rozległych przerzutów, uzyskano całkowitą odpowiedź (CR) po...Przeczytaj więcej»
- Publikacja zaktualizowanego streszczenia leku PD-L1 ADC HLX43 firmy Henlius na konferencji WCLC 2025
13 sierpnia 2025 r. czasu pacyficznego na oficjalnej stronie internetowej Światowej Konferencji na temat Raka Płuc (WCLC) opublikowano wybrane streszczenia prac badawczych z tegorocznej konferencji. Wśród najważniejszych wydarzeń znalazło się zaktualizowane streszczenie pierwszego badania klinicznego fazy 1 z udziałem ludzi dotyczącego HLX43, PD-L1 ADC firmy Henlius.Przeczytaj więcej»
-
7 sierpnia Centrum Oceny Leków (CDE) Narodowej Agencji Produktów Medycznych (NMPA) ogłosiło, że wstrzyknięcie PA3-17 zostało zaproponowane do włączenia do przełomowego oznaczenia terapii, mającego na celu leczenie dorosłych pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie ostrym chłoniakiem limfocytowym T...Przeczytaj więcej»
-
11 sierpnia Centrum Oceny Leków (CDE) Narodowej Agencji Produktów Medycznych (NMPA) poinformowało, że wniosek firmy InxMed dotyczący tabletek IN10018 został zgłoszony do oznaczenia terapii przełomowej, przeznaczonej do skojarzenia z D-1553 w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego KRA...Przeczytaj więcej»
-
Pan X to pacjent po czterdziestce, u którego zdiagnozowano czerniaka akralnego. Po radykalnej operacji po postawieniu diagnozy w 2015 roku, jego stan pozostawał stabilny przez dziewięć lat. Niestety, około rok temu nastąpił nawrót choroby z przerzutami do obu płuc. Pomimo leczenia operacyjnego w obrębie pachwiny i miednicy...Przeczytaj więcej»
-
31 lipca firmy AstraZeneca i Merck & Co. ogłosiły wspólnie, że ich inhibitor PARP Lynparza, w połączeniu z Abirateronem i prednizolonem, został zatwierdzony w Chinach do leczenia dorosłych pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego (mCRPC), którzy są nosicielami komórek linii zarodkowej lub...Przeczytaj więcej»
-
31 lipca 2025 r. firma ImmuneOnco Biopharmaceuticals ogłosiła wstępne dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności z otwartego, wieloośrodkowego badania fazy 2 leku IMM2510 w skojarzeniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w pierwszej linii leczenia, przeprowadzonego w Chinach. Stan na 1 lipca 2025 r....Przeczytaj więcej»
-
30 lipca Narodowa Agencja Produktów Medycznych (NMPA) oficjalnie zatwierdziła wprowadzenie leku HICARA do obrotu w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z dużych komórek B (r/r LBCL), którzy otrzymali dwie lub więcej linii terapii systemowej. Obejmuje to rozlane chłoniaki z dużych komórek B...Przeczytaj więcej»
-
Niedawno u pacjenta z zaawansowanym rakiem trzustki, u którego nie powiodły się liczne wcześniejsze linie leczenia, uzyskano trwałe zmniejszenie guza po terapii komórkami CAR-T KD-496, z potwierdzoną remisją utrzymującą się 180 dni po leczeniu. Obecnie nadal prowadzi się wiele badań klinicznych nad nowymi lekami...Przeczytaj więcej»
-
16 lipca prestiżowe międzynarodowe czasopismo Nature Medicine opublikowało dane badawcze dotyczące SHR-A1904, koniugatu przeciwciało-lek (ADC) ukierunkowanego na klaudynę 18.2 (CLDN18.2), w leczeniu zaawansowanego raka żołądka lub raka połączenia przełykowo-żołądkowego (GC/GEJC). Naukowcy przeprowadzili pierwsze w historii...Przeczytaj więcej»
-
17 lipca 2025 r. – Firma Innovent Biologics ogłosiła, że czasopismo Nature Medicine opublikowało wyniki badania klinicznego fazy 1 leku IBI343, innowacyjnego leku anty-CLDN18.2 ADC, stosowanego w leczeniu zaawansowanego gruczolakoraka połączenia żołądkowo-przełykowego (G/GEJ). Publikacja w tym wiodącym międzynarodowym czasopiśmie...Przeczytaj więcej»