Firma ImmuneOnco ogłosiła wstępne dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności z badania klinicznego IMM2510/AXN-2510, bispecyficznego przeciwciała PD-L1xVEGF, w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) w pierwszej linii w Chinach

31 lipca 2025 r. firma ImmuneOnco Biopharmaceuticals ogłosiła wstępne dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności pochodzące z otwartego, wieloośrodkowego badania fazy 2 dotyczącego leku IMM2510 w skojarzeniu z chemioterapią u pacjentów pierwszej linii leczenia zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) przeprowadzonego w Chinach.

Według stanu na 1 lipca 2025 r. 33 pacjentom podawano dawkę 10 mg/kg, a u 21 wykonano co najmniej jedną ocenę guza (możliwość oceny skuteczności). Częściową odpowiedź zaobserwowano u 62% pacjentów, u których można było ocenić skuteczność, w tym u 80% (8/10) pacjentów z płaskonabłonkowym rakiem płuca (NSCLC) i 46% (5/11) pacjentów z niepłaskonabłonkowym rakiem płuca (NSCLC). U większości pacjentów, u których można było ocenić skuteczność, wykonano tylko jedną ocenę guza w momencie odcięcia danych. ImmuneOnco planuje przedstawić dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności w badaniu klinicznym z chemioterapią skojarzoną IMM2510 w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) w pierwszej linii na przyszłej konferencji medycznej.

Profil bezpieczeństwa IMM2510 wspiera dalszy rozwój kliniczny, bez toksyczności ograniczającej dawkę zaobserwowanej u 33 pacjentów kwalifikujących się do oceny bezpieczeństwa. U tych pacjentów nie wystąpiły żadne działania niepożądane związane z leczeniem (TRAE) prowadzące do zmniejszenia dawki lub zgonu, a tylko jedno TRAE doprowadziło do przerwania leczenia. Najczęstsze działania niepożądane TRAE stopnia 3+ dotyczyły układu krwiotwórczego, z rzadkimi następstwami klinicznymi. Zdarzenia niepożądane typowo związane z hamowaniem VEGF (np. nadciśnienie tętnicze, białkomocz, krwioplucie) oraz działania niepożądane o podłożu immunologicznym były rzadkie i na ogół niskiego stopnia, a reakcje związane z infuzją były prawie wszystkie niskiego stopnia.

Obecnie w Chinach wciąż trwają liczne badania kliniczne nowych technologii przeciwnowotworowych, w których biorą udział pacjenci. W celu uzyskania konsultacji dotyczących nowych leków i technologii prosimy o kontakt z Międzynarodowym Oddziałem Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie.

Numer telefonu: 4008803716

Identyfikator WeChat: 17801183037

Email:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717微信图片_20241115181717


Czas publikacji: 05.08.2025