Aktualności

21 kwietnia 2026 r. Centrum Oceny Leków (CDE) Narodowej Agencji Produktów Medycznych ogłosiło, że lek HS-20093 do wstrzykiwań (risvutatug rezetecan) został uznany za kandydata na terapię przełomową w leczeniu pacjentów z zaawansowanym opornym na kastrację rakiem prostaty.Przeczytaj więcej»

Niedawno Centrum Oceny Leków (CDE) Chińskiej Narodowej Agencji Produktów Medycznych (NMPA) ogłosiło, że Encorafenib został tymczasowo zatwierdzony do priorytetowej oceny. Będzie on stosowany w skojarzeniu z cetuksymabem i schematem chemioterapii FOLFOX jako leczenie pierwszego rzutu...Przeczytaj więcej»

Kiedy w raporcie diagnostycznym pojawia się określenie „rak trzustki” – zwłaszcza w połączeniu z informacją o „25 przerzutach do wątroby” – niezliczone rodziny pogrążają się w rozpaczy. Ta choroba, znana jako „król nowotworów”, po zdiagnozowaniu u niej wielu przerzutów, często...Przeczytaj więcej»

Niedawno firma Bayer ogłosiła, że ​​chińska Narodowa Agencja Produktów Medycznych (NMPA) zatwierdziła nowy lek ukierunkowany sevabertinib do leczenia dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) u których występuje mutacja aktywująca HER2 (ERBB2).Przeczytaj więcej»

Drodzy Pacjenci Zagraniczni, Jeśli Ty lub Twoi bliscy zmagacie się z rakiem i poszukujecie łagodniejszych i skuteczniejszych metod leczenia, chcielibyśmy przedstawić Wam rewolucyjną technologię onkologiczną – Terapię Fragmentacji Tkanek Ultradźwiękami. Ta zaawansowana metoda leczenia została z powodzeniem wdrożona...Przeczytaj więcej»

Kiedy rak rzuca cień na życie, każdy wybór metody leczenia niesie ze sobą głębokie konsekwencje zarówno dla jego jakości, jak i godności. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, z upośledzoną funkcją krążeniowo-oddechową, nietolerujących operacji ani znieczulenia, lub poszukujących łagodniejszego sposobu walki z guzem, ...Przeczytaj więcej»

31 marca 2026 r. Centrum Oceny Leków Chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych przekazało ekscytujące wieści: lek GFH375, opracowany przez GenFleet Therapeutics, został oficjalnie wpisany na listę kandydatów na „przełomową terapię” w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki.Przeczytaj więcej»

Dla wielu starszych pacjentów onkologicznych i ich rodzin diagnoza często wiąże się z rozpaczą. Zwłaszcza w obliczu „króla nowotworów” – raka trzustki – przeszywający ból i niemożność jedzenia często pozbawiają pacjentów godności, pozostawiając ich bliskich w głębokim cierpieniu. Aby...Przeczytaj więcej»

24 marca 2024 r. Centrum Oceny Leków działające przy Narodowej Administracji Produktów Medycznych w Chinach ogłosiło, że innowacyjny lek Teclistamab ma zostać uznany za przełomową terapię w monoterapii dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie postacią mnogą...Przeczytaj więcej»

Niedawno Narodowa Agencja Produktów Medycznych (NMPA) zatwierdziła nowe wskazanie dla koniugatu przeciwciało-lek (ADC) Disitamab vedotin w leczeniu dorosłych pacjentek z rakiem piersi z nieoperacyjnym lub przerzutowym niskim poziomem ekspresji HER2 (IHC 1+ lub IHC 2+/ISH-) i przerzutami do wątroby, u których...Przeczytaj więcej»

10 marca 2026 roku innowacyjny koniugat przeciwciała i leku (ADC) YL201 (do wstrzykiwań) celujący w B7-H3, opracowany przez MediLink Therapeutics, otrzymał status terapii przełomowej przyznany przez Centrum Oceny Leków Chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych. Wskazanie...Przeczytaj więcej»

Niedawno Centrum Oceny Leków (CDE) Chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych oficjalnie zatwierdziło rozpoczęcie badań klinicznych szczepionki KSD-101, opracowanej przez firmę Kousai. To nie tylko pierwsza oryginalna szczepionka z komórek dendrytycznych (szczepionka DC) w Chinach, która uzyskała zgodę FDA na wprowadzenie do obrotu...Przeczytaj więcej»