31 marca 2026 roku Centrum Oceny Leków Chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) ogłosiło ekscytującą wiadomość: lek GFH375, opracowany przez GenFleet Therapeutics, został oficjalnie wpisany jako kandydat na „terapię przełomową” w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D, którzy przeszli co najmniej jedną wcześniejszą terapię systemową. To przełomowy krok naprzód w dziedzinie precyzyjnej terapii raka trzustki.
Jeśli Ty lub ktoś z Twoich bliskich zmaga się z zaawansowanym rakiem trzustki z mutacją genu KRAS G12D, nie trać nadziei. Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie (400-880-3716) uważnie śledzi rozwój tej przełomowej choroby i oferuje profesjonalne konsultacje oraz koordynację leczenia dla pacjentów z całego świata.
**O GFH375/VS-7375**
GFH375 to aktywny doustnie, silny i wysoce selektywny inhibitor małocząsteczkowy KRAS G12D (ON/OFF), zaprojektowany w celu blokowania wymiany GTP/GDP, zakłócając w ten sposób aktywację dalszych szlaków i skutecznie hamując proliferację komórek nowotworowych. Badania przedkliniczne wykazały zależne od dawki hamowanie w modelach z mutacjami KRAS G12D; GFH375 wykazał również niskie ryzyko działań poza docelowym celem w testach selektywności kinazowej i bezpieczeństwa docelowego.
GenFleet nawiązał współpracę w zakresie odkryć i rozwoju z Verastem Oncology (Nasdaq: VSTM), aby rozwijać trzy nowatorskie programy onkologiczne ukierunkowane na nowotwory uwarunkowane szlakiem RAS/MAPK. Współpraca przyznaje Verastem wyłączną opcję uzyskania licencji na każdy z trzech związków po pomyślnym ukończeniu ustalonych kamieni milowych w badaniu fazy I. W grudniu 2023 roku Verastem wybrał GFH375/VS-7375, doustny inhibitor KRAS G12D (ON/OFF), jako swój główny program w ramach współpracy, a licencja na GFH375, zrealizowana w styczniu 2025 roku, była pierwszą licencją z tej współpracy. Licencje przyznają Verastem prawa do rozwoju i komercjalizacji poza Chinami, podczas gdy GenFleet zachowuje prawa w Chinach.
**Obiecujące dane z badań klinicznych fazy I/II zaprezentowane na Kongresie ESMO 2025:**
- U 91,5% pacjentów zaobserwowano zmniejszenie zmian docelowych
- Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR) osiągnął 40,7%
- Wskaźnik kontroli choroby (DCR) wyniósł aż 96,7%
- Mediana przeżycia bez progresji choroby (mPFS) wyniosła 5,52 miesiąca
- 4-miesięczny wskaźnik przeżycia bez progresji choroby wyniósł 78,2%
Dane te, pochodzące od 59 pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem przewodowym trzustki z mutacją genu KRAS G12D (PDAC), którzy wcześniej otrzymali leczenie systemowe, wyraźnie wskazują na silne działanie przeciwnowotworowe GFH375 w przypadku opornego na leczenie raka trzustki.
**Dlaczego warto wybrać Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie?**
Jako pionier w dziedzinie międzynarodowych usług medycznych, Międzynarodowy Oddział Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie zobowiązuje się do zapewniania pacjentom na całym świecie:
- Wielojęzyczne profesjonalne usługi konsultacji i umawiania wizyt lekarskich
- Dostęp do wiodących ekspertów onkologicznych zarówno w Chinach, jak i na świecie
- Kompleksowy, zielony kanał dla transgranicznego leczenia medycznego
Rozumiemy, że dla pacjentów z zaawansowanym nowotworem każdy dodatkowy dzień oczekiwania niesie ze sobą większe ryzyko. Dlatego stworzyliśmy wiele wygodnych, międzynarodowych kanałów kontaktu, aby zapewnić Państwu terminowe i profesjonalne wsparcie.
**Skontaktuj się z nami już dziś i rozpocznij swoją podróż nadziei**
��� Infolinia: 400-880-3716
��� WeChat: 17801183037
��� E-mail:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Niezależnie od kraju lub regionu, w którym się znajdujesz, ani od tego, ile opcji leczenia już wypróbowałeś, Międzynarodowy Oddział Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie jest gotowy wesprzeć Cię w walce z rakiem. Przełomowy postęp w leczeniu lekiem GFH375 może być światłem, na które czekałeś.
Call 400-880-3716, add us on WeChat at 17801183037, or email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com.
Wspólnie dążmy do uzyskania większych możliwości życiowych.
> Uwaga: Lek GFH375 nie został jeszcze oficjalnie zatwierdzony do sprzedaży w Chinach kontynentalnych. Oczekuje się, że jego status terapii przełomowej przyspieszy dostępność kliniczną. Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie będzie uważnie monitorować postępy w zakresie dostępności leków i udostępniać informacje na temat najnowocześniejszych metod leczenia oraz usług koordynacyjnych dla kwalifikujących się pacjentów. Prosimy o przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących konkretnych planów leczenia.
Czas publikacji: 10 kwietnia 2026 r.