Dział Międzynarodowy

Na początku marca Narodowa Agencja Produktów Medycznych zatwierdziła lek Jaypirca® (pirtobrutynib) w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem z małych limfocytów (SLL), którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię ogólnoustrojową, w tym terapię tyrozyną Brutona...Przeczytaj więcej»

Niepokojące wieści napłynęły niedawno z Centrum Oceny Leków (CDE) Chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych: badanie kliniczne preparatu KSD-101 w postaci zastrzyku, opracowanego przez Hensen Bio, zostało zatwierdzone. Wskazaniem do stosowania jest leczenie „guzów hematologicznych związanych z EBV, które...Przeczytaj więcej»

Niedawno Chińska Narodowa Agencja Produktów Medycznych (NMPA) zatwierdziła nowe wskazanie dla bireociklibu, innowacyjnego leku klasy 1, opracowanego niezależnie przez Xuanzhu Biopharmaceutical. Nowe wskazanie dotyczy stosowania w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy jako początkowej terapii endokrynologicznej...Przeczytaj więcej»

28 lutego 2026 r. Narodowa Agencja Produktów Medycznych (NMPA) oficjalnie zatwierdziła wprowadzenie siarczanu JMKX001899 do obrotu w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z mutacją KRAS G12C, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię systemową. JMKX00189...Przeczytaj więcej»

13 lutego 2026 r. Centrum Oceny Leków (CDE) chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych ogłosiło, że tabletki GFH375 zostały objęte oznaczeniem terapii przełomowej w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z mutacją genu KRAS G12D, u których...Przeczytaj więcej»

12 lutego 2026 r. Centrum Oceny Leków (CDE) chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych ogłosiło, że lek ENHERTU® (trastuzumab derukstekan) został zaproponowany do włączenia do Programu Terapii Przełomowej w celu stosowania jako leczenie uzupełniające u dorosłych pacjentów z HER2...Przeczytaj więcej»

Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie z dumą oferuje pacjentom z całego świata dostęp do najnowocześniejszych terapii onkologicznych, w tym terapii wychwytu neutronów boru (BNCT) – rewolucyjnej metody leczenia, która już odmieniła życie. Dowód z życia: Historia Pani Wu w 2022 roku...Przeczytaj więcej»

9 lutego 2026 roku oficjalna strona internetowa Centrum Oceny Leków (CDE) Narodowej Agencji Produktów Medycznych (NMPA) ogłosiła, że ​​ZL-1310 do wstrzykiwań, nowy koniugat przeciwciała z lekiem (ADC) celujący w DLL3, ma otrzymać status terapii przełomowej. Jako członek...Przeczytaj więcej»

Doskonale rozumiemy każdego pacjenta, który pokonuje długą drogę, aby skorzystać z naszej opieki: to, co Państwo ze sobą przynoszą, to nie tylko skomplikowana dokumentacja medyczna, ale także zaufanie i nadzieje całej rodziny. W Międzynarodowym Oddziale Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie jesteśmy świadkami takich historii każdego dnia – ho...Przeczytaj więcej»

W obliczu wyzwań związanych z leczeniem raka jelita grubego HER2-dodatniego, w pełni rozumiemy Państwa pilną potrzebę skuteczniejszych i bardziej zaawansowanych opcji leczenia. Dziś przekazujemy Państwu ważne, zachęcające wieści z chińskiej onkologii. **Przełomowa terapia w zasięgu ręki: SHR-A1811 wykazuje wyjątkowe działanie...Przeczytaj więcej»

Niedawno Chińska Narodowa Agencja Produktów Medycznych oficjalnie zatwierdziła terapię skojarzoną chlorowodorkiem anlotynibu i penpulimabem, opracowaną przez Chia Tai Tianqinga, jako leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego. Jest to dziesiąte zatwierdzone wskazanie dla anlotynibu hyd...Przeczytaj więcej»

W ostatnim czasie w leczeniu raka w Chinach nastąpił znaczący przełom. 7 stycznia 2025 roku Narodowa Agencja Produktów Medycznych (NMA) oficjalnie zatwierdziła dopuszczenie do obrotu innowacyjnego leku SHR-1701. Lek jest wskazany w skojarzeniu z chemioterapią jako leczenie pierwszego rzutu w leczeniu raka...Przeczytaj więcej»