9 lutego 2026 r. na oficjalnej stronie internetowej Centrum Oceny Leków (CDE) Narodowej Agencji Produktów Medycznych (NMPA) ogłoszono, że ZL-1310 do wstrzykiwań, nowatorski koniugat leku z przeciwciałem ukierunkowanym na DLL3 (ADC), ma otrzymać status terapii przełomowej.

Jako członek Peking University Cancer Hospital Medical Consortium i pekińskiego szpitala specjalistycznego w zakresie nowoczesnej onkologii, Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie wykorzystuje solidną, multidyscyplinarną platformę diagnostyczno-terapeutyczną, umożliwiającą szybką integrację wiodących na świecie terapii z planami leczenia pacjentów z całego świata. Jeśli Ty lub ktoś z Twoich bliskich zmaga się z wyzwaniami związanymi z leczeniem drugiej lub późniejszej linii drobnokomórkowego raka płuca, prosimy o uważne zapoznanie się z poniższymi informacjami i natychmiastowy kontakt z nami.
Skontaktuj się już teraz z Międzynarodowym Oddziałem Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie:
- Telefon: 400-880-3716
- Identyfikator WeChat: 17801183037
- Email ①: 100085_010@163.com
- Email ②: myimmnet@163.com
**Twarde dane: Skuteczność do 86% u pacjentów z przerzutami do mózgu**
Podczas dorocznego spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO) w 2025 r. zaprezentowano globalne dane z badania klinicznego fazy 1a/1b dla leku ZL-1310.
W przypadku pacjentów wcześniej leczonych (leczenie drugiej linii):
- Niepotwierdzony obiektywny wskaźnik odpowiedzi (uORR) osiągnął 67%, przy wskaźniku kontroli choroby (DCR) na poziomie 97%.
- W grupie otrzymującej optymalną dawkę biologiczną (1,6 mg/kg): wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) wzrósł do 79%, przy wskaźniku kontroli choroby (DCR) wynoszącym 100%.
- Oznacza to, że prawie u wszystkich 10 pacjentów, którzy otrzymali tę dawkę, uzyskano kontrolę guza, a u prawie 8 pacjentów zaobserwowano znaczące zmniejszenie guza.
Dla najtrudniejszych pacjentów z przerzutami do mózgu:
- Pacjenci z przerzutami do mózgu w punkcie wyjściowym: Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR) wyniósł 68%.
- Pacjenci, którzy nigdy nie otrzymali radioterapii czaszki: wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR) wyniósł aż 86%!
Te dane są przełomowe. Tradycyjne leki chemioterapeutyczne mają trudności z przebiciem bariery krew-mózg, a ZL-1310 wykazuje silną aktywność przeciwnowotworową w obszarze wewnątrzczaszkowym. Dla pacjentów z całego świata, zaniepokojonych skutkami ubocznymi radioterapii całego mózgu, stanowi to istotną nadzieję na „uniknięci promieniowania mózgu”.
**Profil bezpieczeństwa:** W grupie dawki <2,0 mg/kg częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TRAE) stopnia 3. lub wyższego wyniosła jedynie 6%, przy czym nie odnotowano żadnych zdarzeń związanych z leczeniem, takich jak śródmiąższowa choroba płuc (ILD) lub przerwanie leczenia.
—
**III. Dlaczego warto wybrać Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie?**
W przypadku pacjentów zagranicznych dostęp do nowych terapii nie polega jedynie na tym, „czy lek jest dostępny”, ale także na systematycznym procesie obejmującym pytanie, „kto może go stosować, jak go stosować i kto radzi sobie ze skutkami ubocznymi”.
Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie oferuje prospektywne oceny i pełny cykl leczenia najnowocześniejszymi terapiami, takimi jak ZL-1310, dla kwalifikujących się pacjentów. Niezależnie od tego, czy pochodzisz z Azji Południowo-Wschodniej, Bliskiego Wschodu, Europy czy obu Ameryk, oferujemy ugruntowany, międzynarodowy proces świadczenia usług medycznych.
Oferujemy kompleksowe usługi, od konsultacji przedszpitalnych, tłumaczeń wielojęzycznych, pism wizowych dla pacjentów, po dalszą rehabilitację. Ścisłe przestrzeganie zasady „jeden lekarz, jeden pacjent, jeden pokój” gwarantuje pełne poszanowanie Twojej prywatności i godności, nawet w obcym kraju.
Obecnie lek ZL-1310 otrzymał status leku sierocego i status przyspieszonej ścieżki badań (Fast Track) od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Planowane włączenie go do chińskiego statusu terapii przełomowej znacznie przyspieszy jego dostępność w Chinach.
Nie pozwól, aby bariery językowe, luki informacyjne czy uciążliwe procedury uniemożliwiły Ci dostęp do zaawansowanych metod leczenia. Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie utworzył zieloną sieć dla pacjentów zagranicznych.
Zadzwoń do nas lub skontaktuj się z nami przez WeChat lub e-mail, aby podzielić się swoją sytuacją. Nasi konsultanci medyczni przeprowadzą wstępną ocenę w ciągu 24 godzin.
- Telefon (konsultacja 24-godzinna): 400-880-3716
- WeChat (komunikacja natychmiastowa): 17801183037 (obsługuje język angielski i chiński)
- E-mail (dotyczący dokumentacji medycznej):
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Czas publikacji: 12 lutego 2026 r.
