Niepokojące wieści napłynęły niedawno z Centrum Oceny Leków (CDE) Chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych: badanie kliniczne preparatu KSD-101 w postaci zastrzyku, opracowanego przez Hensen Bio, zostało zatwierdzone. Wskazaniem do jego stosowania jest leczenie „guzów hematologicznych związanych z EBV, które nie reagują na standardowe leczenie”.
Ta rewolucyjna terapia jest teraz dostępna dla kwalifikujących się pacjentów na całym świecie za pośrednictwem **Oddziału Międzynarodowego Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie**. Naszym celem jest przełożenie najnowocześniejszych badań naukowych na praktykę kliniczną, oferując pacjentom z całego świata najwyższej klasy usługi medyczne i nową opcję terapeutyczną.
KSD-101 to autologiczna szczepionka z komórek dendrytycznych, pochodząca z ludzkich monocytów i wzbogacona kompleksami antygenów nowotworowych związanych z wirusem EBV. Najnowsze wyniki badań klinicznych fazy I zostały zaprezentowane na dorocznym spotkaniu Europejskiego Towarzystwa Hematologicznego (EHA) w 2025 roku, ukazując jej znaczący potencjał w dziedzinie immunoterapii.
W badaniu klinicznym fazy I uczestniczyli pacjenci z różnymi typami chorób limfoproliferacyjnych związanych z wirusem Epsteina-Barr (EBV-LPDs), w tym z kilkoma chorobami opornymi na leczenie, takimi jak chłoniak T-komórkowy angioimmunoblastyczny (AITL), chłoniak NK/T-komórkowy typu nosowego/obwodowy (ENKTL), przewlekłe aktywne zakażenie wirusem Epsteina-Barr (CAEBV), limfohistiocytoza hemofagocytarna związana z wirusem EBV (HLH), chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBCL) i chłoniak Hodgkina (HL).
Wyniki badania wykazały, że po medianie obserwacji wynoszącej 42,7 tygodnia leczenie KSD-101 doprowadziło do pozytywnej remisji choroby, a u większości pacjentów osiągnięto i utrzymano całkowitą remisję (CR). Dane te dają nową nadzieję pacjentom, u których standardowe terapie okazały się nieskuteczne.
Pod względem bezpieczeństwa, działania niepożądane (AE) związane z leczeniem to głównie reakcje o łagodnym nasileniu, takie jak odczyny w miejscu wstrzyknięcia, gorączka i limfadenopatia. Nie zaobserwowano toksyczności stopnia ≥3, co wskazuje na korzystny profil tolerancji. Sugeruje to, że KSD-101 jest nie tylko skuteczny, ale również stosunkowo bezpieczny, co potwierdza jego potencjał w leczeniu długoterminowym.
**Dlaczego warto wybrać Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie?**
Jako zaufana placówka medyczna dla pacjentów zagranicznych, oferujemy kompleksowe, wielojęzyczne usługi medyczne w języku międzynarodowym. Od wstępnej oceny i personalizacji planu leczenia, po późniejszą opiekę, nasz zespół ekspertów dokłada wszelkich starań, aby zapewnić każdemu pacjentowi zagranicznemu spersonalizowaną i precyzyjną opiekę medyczną.
Nie pozwól, aby granice geograficzne ograniczały Twój dostęp do najlepszego możliwego leczenia. Jeśli Ty lub ktoś z Twojej rodziny cierpi na nowotwory hematologiczne związane z wirusem EBV i nie reaguje na standardowe leczenie, prosimy o natychmiastowy kontakt z nami.
**Skontaktuj się z nami już teraz, aby uzyskać ocenę planu leczenia**
Nasz zespół Działu Międzynarodowego jest gotowy Ci pomóc. Możesz skontaktować się z nami za pomocą dowolnej z poniższych metod, aby rozpocząć swoją podróż w kierunku zaawansowanego leczenia:
- Konsultacja telefoniczna: 400-880-3716
- Konsultacja WeChat: 17801183037
- ��� E-mail:
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
**Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie**
Twoje międzynarodowe okno na leczenie raka
Czas publikacji: 12 marca 2026 r.