15 grudnia 2025 roku chińska Narodowa Agencja Produktów Medycznych oficjalnie zatwierdziła wprowadzenie na rynek nowego leku przeciwnowotworowego zurletrektynibu (ICP-723). Ten przełomowy przełom daje bezprecedensową nadzieję terapeutyczną pacjentom na całym świecie z guzami litymi zawierającymi geny fuzyjne NTRK.
**Rewolucyjna terapia „niezależna od guza”: przełom naukowy w dziedzinie zurletrektynibu**
Zurletrektynib to pierwszy w Chinach niezależnie opracowany inhibitor TRK nowej generacji, opracowany specjalnie dla pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi, w których występują geny fuzyjne neurotroficznej kinazy receptorowej tyrozynowej (NTRK). Ten „niezależny od nowotworu” lek przeciwnowotworowy o szerokim spektrum działania stanowi zmianę paradygmatu w leczeniu onkologicznym – przejście od tradycyjnej klasyfikacji i leczenia opartego na miejscu pochodzenia do precyzyjnej terapii celowanej opartej na modyfikacjach genetycznych.
**Główne wskazówki:**
* Pacjenci zdiagnozowani na podstawie w pełni zweryfikowanych testów jako nosiciele genu fuzyjnego NTRK (z wyłączeniem znanych nabytych mutacji oporności).
* Pacjenci dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi) z nowotworami litymi, u których nie ma zadowalającego leczenia alternatywnego lub których wcześniejsze metody leczenia okazały się nieskuteczne.
**Główna zaleta:**
Jeżeli za pomocą badań genetycznych zostanie wykryty gen fuzyjny NTRK, pacjenci mogą potencjalnie odnieść znaczną korzyść z leczenia zurletrectinibem, niezależnie od tego, czy guz powstał w płucach, tarczycy, piersi, jelicie grubym czy w innym miejscu.
**Wyjątkowe dane kliniczne: Nowe spojrzenie na oczekiwania dotyczące leczenia**
Badania kliniczne zurletrectynibu przeprowadzone w Chinach wykazały imponujące dane dotyczące skuteczności, dając znaczącą nadzieję na przeżycie pacjentom z zaawansowanymi nowotworami litymi:
* **Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR): 89,1%** — U prawie 90% pacjentów zaobserwowano znaczące zmniejszenie się guza.
* **Wskaźnik kontroli choroby (DCR): 96,4%** — Postęp choroby udało się skutecznie opanować u prawie wszystkich pacjentów.
* **24-miesięczny wskaźnik przeżycia bez progresji choroby (PFS): 77,4%** — Długoterminowa kontrola postępu choroby.
* **24-miesięczny wskaźnik całkowitego przeżycia (OS): 90,8%** — znacznie wydłużony czas przeżycia pacjenta.
**Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie: Twoja brama do najnowocześniejszych metod leczenia raka**
Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie jest zaangażowany w zapewnianie pacjentom z całego świata dostępu do zaawansowanych rozwiązań w zakresie leczenia raka. Nasz międzynarodowy zespół medyczny dokłada wszelkich starań, aby zapewnić kompleksowe, spersonalizowane wsparcie medyczne każdemu pacjentowi z zagranicy.
Nasze usługi specjalistyczne obejmują:
1. Konsultacje i ocena leczenia pacjentów międzynarodowych.
2. Organizacja i interpretacja testów fuzyjnych genu NTRK.
3. Konsultacje wielodyscyplinarne i kompleksowe planowanie leczenia.
4. Wielojęzyczne tłumaczenia medyczne i wsparcie w adaptacji kulturowej.
**Skontaktuj się z Międzynarodowym Oddziałem Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie**
Rozumiemy złożoność i wyzwania, z jakimi borykają się pacjenci zagraniczni, szukając opieki medycznej za granicą. Dlatego stworzyliśmy wygodne i zróżnicowane kanały komunikacji, aby zapewnić Państwu łatwy dostęp do rzetelnych informacji medycznych i rozpoczęcie procesu leczenia.
**Preferowana metoda kontaktu:**
* Międzynarodowa infolinia dla pacjentów: 400-880-3716
**Różnorodne kanały kontaktu:**
* Konsultacje WeChat: Dodaj ID „17801183037″, aby uzyskać konsultacje w formie wiadomości i szybkie odpowiedzi.
* Konsultacja e-mailowa:
* General Inquiry: 100085_010@163.com
* International Medical Exclusive: myimmnet@163.com
**Międzynarodowy proces pacjenta:**
1. Skontaktuj się z naszym Międzynarodowym Koordynatorem Pacjentów za pomocą dowolnego z powyższych kanałów.
2. Złóż dokumentację medyczną do wstępnej oceny (w tym raporty patologiczne, wyniki badań genetycznych itp.).
3. Umów się na zdalną wideokonsultację z międzynarodowym ekspertem w dziedzinie onkologii.
4. Jeśli leczenie w Chinach okaże się konieczne, pomożemy w uzyskaniu wizy medycznej, zorganizowaniu zakwaterowania i innych kwestiach logistycznych.
5. Skorzystaj z kompleksowej obsługi medycznej po przylocie do Pekinu – od odbioru z lotniska po cały proces leczenia.
**Ważne przypomnienie: Badania genetyczne przed leczeniem są kluczowe**
Skuteczność zurletrektynibu, jako leku celowanego, w dużej mierze zależy od dokładnych badań genetycznych. Zalecamy, aby wszyscy pacjenci rozważający tę terapię najpierw poddali się testowi genu fuzyjnego NTRK. Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie może zorganizować dla Państwa uznane na całym świecie usługi testowe lub zapewnić wiarygodną interpretację dotychczasowych wyników badań.
**Patrząc w przyszłość: Nowa era spersonalizowanego leczenia raka**
Zatwierdzenie zurletrektynibu to nie tylko wprowadzenie na rynek nowego leku; to dobitny dowód na potencjał Chin w zakresie precyzyjnej terapii nowotworowej. Oddział Międzynarodowy Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie będzie nadal podążał za światowymi postępami w leczeniu raka, integrował wysokiej jakości zasoby medyczne zarówno krajowe, jak i międzynarodowe oraz zapewniał światowej klasy, zorientowane na pacjenta usługi diagnostyki i leczenia raka dla pacjentów z całego świata.
**Zadzwoń już dziś i dowiedz się, czy Ty lub ktoś Ci bliski jest kandydatem do tej innowacyjnej terapii!**
Szpital Onkologiczny Regionu Południowego w Pekinie, Oddział Międzynarodowy, Międzynarodowa infolinia dla pacjentów: 400-880-3716
Identyfikator WeChat: 17801183037
Email: 100085_010@163.com; myimmnet@163.com
**Uwaga:** Informacje medyczne zawarte w tym artykule opierają się na publicznie dostępnych danych z badań klinicznych. Szczegółowe plany leczenia muszą zostać opracowane przez lekarzy specjalistów w oparciu o indywidualną sytuację pacjenta. Zaleca się, aby wszyscy pacjenci skonsultowali się z wykwalifikowanym personelem medycznym przed rozważeniem jakiegokolwiek leczenia.
Czas publikacji: 31-12-2025