U pacjenta z terminalnym nowotworem mózgu, u którego nastąpił nawrót choroby po 17 terapiach CAR-T, guz całkowicie zniknął w ciągu 4 tygodni od otrzymania nowatorskiej terapii TIL. Od ponad 20 miesięcy nie stwierdzono u niego guza.
W celu uzyskania informacji na temat nowych terapii nowotworowych i badań klinicznych:
Telefon: 4008803716 | WeChat: 17801183037| Email ：100085_010@163.com
U 56-letniego pacjenta zdiagnozowano glejaka wielopostaciowego lewego płata czołowego (IDH dziki typ, WHO stopień 4, amplifikacja EGFR) — jeden z najzłośliwszych i najtrudniejszych w leczeniu typów glejaka mózgu.
Po resekcji guza 5 stycznia 2023 roku, początkowo otrzymał standardowe leczenie, ale po krótkim okresie stabilizacji nastąpił nawrót choroby. Następnie przeszedł łącznie 17 terapii CAR-T ukierunkowanych na dwa różne antygeny, mimo to jego choroba nadal postępowała.
W akcie desperacji zgłosił się do badania klinicznego nowatorskiej terapii TIL. Wyniki były zdumiewające: zaledwie 4 tygodnie po infuzji komórek TIL badania obrazowe wykazały całkowitą eliminację guza w mózgu, co doprowadziło do całkowitej odpowiedzi, a pacjent pozostaje wolny od guza od ponad 20 miesięcy.
—
Walka o przetrwanie w rozpaczliwej sytuacji
Glejak wielopostaciowy nazywany jest „najczęstszą przyczyną zgonów wewnątrzczaszkowych”. Moment diagnozy przypomina początek odliczania do końca życia.
Po diagnozie u pana W. najpierw poddano go resekcji guza mózgu o wysokim ryzyku, a następnie chemioterapii i radioterapii temozolomidem. Jednak jego stan nie został opanowany.
Następnie wypróbował dwie różne terapie CAR-T skierowane na różne antygeny, otrzymując łącznie ponad 10 zastrzyków śródguzowych, jednak w dalszym ciągu nie udało mu się zatrzymać postępu nowotworu.
Tradycyjne metody leczenia mają ograniczoną skuteczność w leczeniu zaawansowanego glejaka mózgu. Nawet w przypadku skojarzonych schematów leczenia obejmujących operację, radioterapię i chemioterapię, mediana całkowitego przeżycia pacjentów wynosi zaledwie około 14,6 miesiąca.
W obliczu tak beznadziejnej sytuacji pan W. i jego rodzina poczuli głęboką rozpacz, dopóki nie dowiedzieli się o badaniu klinicznym terapii TIL.
Terapia TIL
Terapia TIL, czyli terapia limfocytami naciekającymi guz, jest innowacyjną immunoterapią komórkową.
Terapia ta rozpoczyna się od wykorzystania świeżej tkanki guza pacjenta jako surowca. Po izolacji, modyfikacji i namnożeniu in vitro, komórki są ponownie podawane pacjentowi, co pozwala na precyzyjne leczenie, które „zwalcza guza samego ze sobą”.
W przeciwieństwie do tradycyjnej terapii CAR-T, terapia GC101 TIL nie wymaga limfodeplecji ani iniekcji IL-2, co znacznie zwiększa bezpieczeństwo i wygodę leczenia.
Terapia GC101 TIL opracowana przez Juncell Therapeutics to pierwsza na świecie naturalna terapia TIL, która nie wymaga limfodeplecji ani wstrzykiwania IL-2, wykorzystująca autorską platformę ekspansji komórek DeepTIL®.
Dostępne dane kliniczne wskazują, że GC101 ma obiektywny wskaźnik odpowiedzi przekraczający 35% w przypadku różnych typów zaawansowanych guzów litych. U kilku pacjentów uzyskano całkowitą eliminację guza i całkowitą odpowiedź, a najdłuższy okres przeżycia bez guza przekroczył 3 lata.
Proces leczenia
Pod koniec 2023 roku pan W. pomyślnie zapisał się do badania klinicznego terapii GC101 TIL.
Zespół medyczny wykorzystał komórki TIL wyhodowane z próbki pobranej podczas operacji rok wcześniej, które poddano kriokonserwacji do momentu, gdy były potrzebne.
Zespołowi prowadzącemu leczenie udało się rozszerzyć liczbę komórek do łącznej liczby 2,95 × 10^10 komórek TIL, przy czym limfocyty T stanowiły aż 99,92% populacji, głównie limfocyty T CD8⁺ (97,85%).
Po wstępnym przygotowaniu pan W. otrzymał infuzję komórek TIL 12 grudnia 2023 r.
Podczas infuzji pan W. nie doświadczył żadnych poważnych reakcji, jedynie lekkiej gorączki, która szybko ustąpiła. W porównaniu z tradycyjnymi terapiami TIL, ta zmodyfikowana wersja okazała się bardziej bezpieczna.
Dramatyczna zmiana
Zaledwie 4 tygodnie po infuzji komórek TIL, badania obrazowe przeprowadzone 8 stycznia 2024 r. wykazały, że guz w mózgu pana W. został całkowicie wyeliminowany.
Co jeszcze bardziej niezwykłe, w październiku 2025 r. u pacjenta udało się utrzymać przeżycie bez guza przez ponad 1,8 roku (w momencie publikacji komunikatu prasowego wynosiło to ponad 20 miesięcy), co pozwoliło mu wrócić do normalnego życia.
Przypadek ten stanowi nowy rekord przeżywalności w przypadku nawrotu glejaka wielopostaciowego i dostarcza kluczowych dowodów klinicznych na rzecz strategii leczenia polegającej na „wczesnym pobieraniu próbek tkanki i ponownym wstrzyknięciu TIL w przypadku nawrotu”.
To niezwykłe osiągnięcie zostanie zaprezentowane na plakacie podczas 40. dorocznego spotkania Towarzystwa Immunoterapii Raka, które odbędzie się w dniach 7–9 listopada 2025 r., a jego przedstawiciele zostaną zapoznani z nim przed światowymi ekspertami branżowymi.
Perspektywy na przyszłość
Terapia TIL wykazała potencjał nie tylko w leczeniu glejaka mózgu, ale także wykazała niezwykłą skuteczność w leczeniu innych nowotworów litych, takich jak zaawansowany czerniak i niedrobnokomórkowy rak płuc.
W lutym 2024 r. Lifileucel, pierwsza na świecie terapia komórkowa TIL, otrzymała w Stanach Zjednoczonych zatwierdzenie FDA do leczenia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem, którzy wcześniej otrzymywali terapię inhibitorami PD-1.
Jednocześnie Chiny aktywnie prowadzą badania kliniczne nad terapią TIL. Kluczowe badanie kliniczne II fazy, rejestracyjne preparatu GC101 TIL firmy Juncell Therapeutics, przeznaczonego do wstrzykiwań w zaawansowanym czerniaku, zostało zatwierdzone przez Centrum Oceny Leków Narodowej Agencji Produktów Medycznych (NMA).
Co więcej, 14 października 2024 r. oficjalnie rozpoczęto pierwsze w Chinach badanie kliniczne dotyczące rejestracji leku na bazie komórek TIL przeznaczonego specjalnie do leczenia raka płuc, mającego na celu leczenie zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc.
—
Obecnie w Chinach wciąż trwają liczne badania kliniczne nowych leków i technologii przeciwnowotworowych, w których biorą udział pacjenci.
Międzynarodowy Oddział Szpitala Onkologicznego Regionu Południowego w Pekinie udziela konsultacji w zakresie nowych leków i technologii.
Numer telefonu: 4008803716
Identyfikator WeChat: 17801183037
Email ①: 100085_010@163.com
Email ②: myimmnet@163.com
Czas publikacji: 20-11-2025